第5編 P9　酸化還元滴定（2025.12.07 更新）　 
過マンガン酸カリウム KMnO₄ は酸化剤で、→第１編Ｐ５７　酸化させる相手を酸化させ終わったら、赤紫色が無色に変わります。これを利用して滴定ができます。 これは中和じゃないから、中和滴定ではありませんネ。酸化還元滴定と呼びます。酸化還元反応だから、電子のやりとりが合えば良いです。 H⁺ の数ではありません。 酸化マンガン MnO₂ も酸化剤ですが、水に溶けにくいので、滴定には向きません。滴下して定量する事ができないからです。

第5編 P10　酸化還元滴定例題（2025.12.09 更新）^NEW!　　 
シュウ酸は還元剤なので、→第１編Ｐ５９　過マンガン酸カリウムと酸化還元反応をします。反応式を書いて、MnO₄^- は1モルで5個の電子、(COOH)₂ は1モルで2個の電子を動かすのだから、動いた電子の数が、ちょうじりが合えば良いのです。中和滴定と、やる事は同じですネ！
過マンガン酸カリウムを硫酸酸性にする理由は、いろいろ複雑ですが、KMnO₄ は酸性でないと強い酸化剤にならないからです。酸性なら、安定して Mn²⁺ ができます。酸性以外は、水と反応して Mn(OH)₂ や MnO₂ が沈殿してしまいます。 また、熱濃硫酸なら酸化剤なので、→第１編Ｐ５４　シュウ酸を酸化させてしまいますが、希硫酸なら大丈夫です。

第5編 P11　プレ共通テストでみた変な問題（2025.12.11 更新）
センター試験から共通テストに変わるとき、長文問題を導入しようなんて話がありましたね！化学は結局、あまり変わってないようですが。こんな問題が出るのでは？というプレ問題を見ましたが、問題を作った方も苦労したんでしょうねえ。 いろいろ反応させたあと、滴定しようとしたら行き過ぎて、また逆滴定・・・ゴッチャゴチャ！？みたいな問題でした。 まるでペンこママの料理みたい。味付けはどんぶり勘定、濃すぎて、薄めすぎて、また濃すぎて・・・みたいな。 どんな過程があろうとも、結局は、酸化させる方とさせられる方の、電子のやりとりのトータルがつりあえばいいんです！

第5編 P12　滴定曲線（2025.12.13更新）　
　Ｎａ₂ＣＯ₃は弱肉強食でアルカリの性質が勝つので、塩基です。→第１編Ｐ５２　だから、酸と中和します。Ｎａ⁺は電離するので、ＣＯ₃²⁻が水からＨ⁺をうばい、ＯＨ⁻となるからです。まず　ＣＯ₃²⁻　＋　Ｈ₂Ｏ　→　ＨＣＯ₃⁻　＋　ＯＨ⁻　となって、このＯＨ⁻とＨＣｌのＨ⁺が中和します。このＯＨ⁻がなくなると、１段階目がおわります。２段階目は、再び水からＨ⁺をうばって、　ＨＣＯ₃⁻　＋　Ｈ₂Ｏ　→　Ｈ₂ＣＯ₃　＋　ＯＨ⁻　となって、また中和が始まります。炭酸ができちゃうけど、影響しないの？と、考えそうですが、塩酸が強酸なので、炭酸がすぐにＣＯ₂に分解するので大丈夫です。　Ｎａ₂ＣＯ₃は弱肉強食でアルカリの性質が勝つので、塩基です。→第１編Ｐ５２　だから、酸と中和します。Ｎａ⁺は電離するので、ＣＯ₃²⁻が水からＨ⁺をうばい、ＯＨ⁻となるからです。まず　ＣＯ₃²⁻　＋　Ｈ₂Ｏ　→　ＨＣＯ₃⁻　＋　ＯＨ⁻　となって、このＯＨ⁻とＨＣｌのＨ⁺が中和します。このＯＨ⁻がなくなると、１段階目がおわります。２段階目は、再び水からＨ⁺をうばって、　ＨＣＯ₃⁻　＋　Ｈ₂Ｏ　→　Ｈ₂ＣＯ₃　＋　ＯＨ⁻　となって、また中和が始まります。炭酸ができちゃうけど、影響しないの？と、考えそうですが、塩酸が強酸なので、炭酸がすぐにＣＯ₂に分解するので大丈夫です。

第5編 P13　デンプンとヨウ素を使った滴定（2025.12.15更新）　

第5編 P14　反応エンタルピー（2025.12.17更新）　

　新課程でエンタルピーが導入されたのでペンこママもとまどいました！前のなごりがしばらく残ってました。 エンタルピーとは、その状態での物質が持ってる、エネルギーのポテンシャルと考えていいでしょう。つまり、内部エネルギー＋仕事でその状態になったわけですから、それだけのエネルギーを秘めているのです。 反応したらふつう体積が変わりますので、ヘタに圧力をかけず、つまり圧力一定で、体積が変わるなすがままにさせたときのエンタルピーの変化が、反応熱となるのです。これが反応エンタルピーです。 複数の物質がからむなら、すべて合計します。

クロム酸イオンも、特定のイオンと沈殿を作ります。

バリウムとなまりは黄色、銀は褐色です。

バナナを蒸すレシピ、実際にありますよ。皮は黒くなります。バナナを加熱すると、甘くなるんですよ。ホットケーキミックスとバナナで、簡単にバナナケーキが作れます。作ってみてー。

このたたき売りのおじさん、キャラがいいのでたびたび登場します。ペンこママのお友達かも。

バナナのたたき売りって！？ 私も見たことないですけどね。昔はバナナは、贅沢品だったんですねー。輸入した港ですぐに売らないと、腐ってしまったのが、始まりだそうです。

ナトリウムはとにかくイオン化傾向が大きいので！ ナトリウムイオンは沈殿などちょっとやそっとでは作りませんが、とても濃度が高い場合、NaHCO₃は沈殿します。

これを利用してNa₂CO₃を作るのが、アンモニアソーダ法（ソルベー法）です。

ガラスを作るとき使ったりします。使い方や製法は、第2編参照。

Fe³⁺とFe²⁺の対比は、よく出ます！ チオシアン酸カリウム（KSCN）と反応して血赤色溶液ができるのはどっち？ Fe³⁺です！

Fe³⁺はSCN⁻と錯体を作るのですが、Fe³⁺は、もともと水と錯体を作っているのです。Fe³⁺は茶色でしたね！ だから、同系列の色になるのです。赤くて目立つから、Fe³⁺の検出に使います。

H₂Sがあるときは、Fe³⁺はFe²⁺になります。P59で出てきますが、H₂Sは還元剤なので、相手の＋を減らすのです。

シアン錯体を作っている鉄がFe²⁺の場合はFe³⁺イオンを加え、鉄がFe³⁺の場合はFe²⁺イオンを加えると、きれいな青い沈殿を作ります！

なぜ違う価どうしなら沈殿するかというと？ ひと言で言うと、Fe³⁺とFe²⁺の間で電子をやりとりするからです。深く聞かないでくださーい。

イオンがFe²⁺の場合は、2価鉄の錯体でもちょっとだけ青くなります。

Fe²⁺の1部がFe³⁺になるからです。Fe³⁺の方が、そこらのさびでも見られるように、安定なのです。

そこらにあるさびは、Fe³⁺の酸化物なので、Fe₂O₃です。計算してみればわかりますね！ 茶〜赤っぽいので赤さびといわれます。

高温でさびた場合は黒さびとなって、Fe₃O₄、つまりFeとOが1コずつ増えます。でも、計算してみると、Fe²⁺ではない……。Fe²⁺とFe³⁺のミックスなのです。

南部鉄器は岩手の名産で、わざと黒くさびさせ、赤さびができないようにしたものです。

基本、沈殿する、というのは、溶解度積を超える濃度に達した！ということです。

だから、沈殿するイオンがあるから沈殿するというわけではありません。

溶解度積が出てきたら、ヒッカケようとしているかもしれません！ あやしいやつがいたら、あやしいのです。慣れてくると、ここでヒッカケようとしているな！というのが、ニオイでわかるようになります。刑事のカンです。（刑事ドラマの見すぎ）

1番気をつけるところはやはり、S²⁻が酸性では沈殿しないものがある、という点ですね。S²⁻が出てきたら、今何性なんだろう？と、気をつけてください。

それから、水酸化物ができるものは、アルカリだけでなくアンモニアでもできるという点です。うっかり忘れがちです。

酸にもアルカリにも溶ける金属が両性金属です。

水素よりイオン化傾向が大きいので、酸に溶けるのは当然ですが、アルカリは、両性金属の表面にできた酸化膜を破壊し、酸化がさらに進み、それらは錯体を作って溶けるのです。

両性金属の酸化物は、酸ともアルカリとも反応します。両性酸化物といいます。

酸とだけ反応するのが塩基性酸化物です。塩をつくります。塩は、水中では電離していますが、蒸発させるとイオンが重なった固体になります。NaClがいい例ですネ！ また、水と反応してアルカリ（塩基）を生じます。

主にアルカリ金属やアルカリ土類金属の酸化物です。他にも、弱いアルカリ性を示すものもあります。

塩基とだけ反応するのが酸性酸化物です。塩をつくります。また、水と反応して酸を生じます。炭酸だの、硫酸だのは代表的なものですね！

水に溶けにくいCO、NOは酸性酸化物とはいわないので、ヒッカケで出ます。

震災のずっと前からある覚え方ですが、私は、どうもしっくりこなくて、覚えにくかったのです。リアカーが足りない？ K市ってどこ？ でも、震災が起こって、ボランティアの方がリアカーで必死に泥を運ぶ映像を目にし、…なんだか、結びついてしまったのです。決して、気仙沼市さんをちゃかしたいわけではありません！ それを暗記に使おうなんて、不謹慎だと思いますが！どうしても連想してしまうのです。

ご存じのように、被害にあったのは気仙沼市だけでなく、東北があんなことに。ペンこママも宮城にいました。

周期性の大地震が、近々必ず来るとは聞いていたし、前回の被害はそれほどでもなかったと聞いていたので、揺れの直後は、「やった、無事のりこえた！」という気持ちでした。しかしその夜、非常用ラジオから流れてくるニュースに、凍りつきました。これは現実なのか？そしてライフラインが全部とぎれて、いつ復旧するかもわからない恐怖。

これを教訓に、何があっても大丈夫な日本にしていこー！がんばろー！銅を塩化銅にするのは、揮発性を良くするためです。揮発しないと、燃えませんものね。

一応、違う覚え方も考えてみたのですが・・・イマイチ？

昔は、省エネその他の理由で、トンネルではナトリウムランプが使われていました。（ネオンランプと似たしくみです）今は、もっと省エネのＬＥＤが出現し、とってかわりましたが・・・

ナトリウムランプは黄色の単色光なので、黄色以外は灰色っぽく見えます。よく、推理モノで使われていました。「トンネルの中で、緑色のものを見ました。」「あなたはウソをついている！」松潤が「99.9」で言っていたので、そんなに昔じゃないですよー。

物質が電離をしたら、分かれた分だけモルが増えるのです！ Na⁺とAl³⁺は、価数の違いを表すのにうってつけ。これが出てきたら価数が関係あるな、と考えましょう。

同じモルでも、負コロイドに対してはNaClよりもAlCl₃の方が影響力が強い…Na⁺よりAl³⁺の方が、＋の力が強いからです！

アレ、Cl⁻が3倍になるんじゃない？と思った人は、するどい。ナントカの法則により、凝析力に影響するのは、価数の方なのです。そこはつっこまない。（凝析についてはP103参照）

青銅は、すずと銅の合金です。青銅器って歴史にありましたね。昔から使われた金属なのです。たまたま混ざって溶かして合金にしたら、銅より強いぞ！となったんでしょう。

ブリキは、すずのメッキ。ヨーロッパの貴族のぼっちゃんのおもちゃと言えば、ブリキの兵隊、または、すずの兵隊とも言われました。バレエのくるみわり人形にもでてきます！

トタンは、亜鉛のメッキ。トタン屋根に使われますね。亜鉛は、「あてにすんな」で覚えたように、鉄よりイオン化傾向が大きいので、傷ついたら溶け出し、鉄を守ります。屋根は風雨にさらされるから、使われるんですね。ただし、軽い傷ならですよ。メッキも追いつかないほどざっくり傷ついたら、弱いです。

水銀は、金の事をなんとなく仲間だー！と思ってしまうんです。似てるんですね。しかも、常温で液体な金属は水銀だけなので！とても便利で、混ぜるだけで金を溶かします。水銀の合金をアマルガムといいます。蒸発させたら金が残るので、金の精錬ができます。

でも、水銀は有害です！体に蓄積するので、水銀を含んだ魚を食べるなとか、問題になりました。水俣病も、アマルガムが原因ではありませんが、水銀が原因です。危険なので、この精錬法はすたれました。

金属の析出は、前にも書いたように、イオン化傾向の小さい方がイオンだったら、負けて析出するのです。化学は弱肉強食なのです。

化学とは関係ないけど、書かせて下さい！

「ガラスの仮面」は、いまだに完結してない伝説の漫画ですネ！マツコも大ファンだという。

劇団の発声練習といえば、「あめんぼあかいなあいうえお」この漫画で広く知られるようになりました。

演劇の天才マヤに、ライバル姫川あゆみが目を白くして、「マヤ・・・おそろしい子・・・」というパロディは、様々な場面で使われますが、（「３月のライオン」でもよく出てきました！）実は、姫川あゆみがこう言う場面はないのです。実際に言ったのは月影先生です。しかも、高笑いしながらです。

このパロディは、ファンたちの創作なのです。

アレニウスの定義とブレンステッドの定義の違いはよく出ます。アレニウスは文字通り、H⁺を出すのが酸で、OH⁻を出すのが塩基です。ブレンステッドは、酸はH⁺を与えるもので、塩基はH⁺をうけとるものです。NH₃もH⁺をうけとってNH₄⁺になるので塩基ですネ。

他にも、え、これが？塩基？酸？というものがあるから注意です。

人の名前なんて覚えにくいし！どうしたらいいかな～と悩みましたが、

とにかく…とにかくタンジュンなやつは、アレだよ、アレ！ 複雑な方はブレブレ…と覚えてください。

前にも書きましたが、化学の世界は弱肉強食、弱い酸は、塩をつくっていても負けて出てくるのです。

酸の強弱の有名な覚え方はスカタンフェノールですが、塩酸と硝酸は強酸でも、揮発性なので濃硫酸には負けて気体となって出てきます。（ただし濃硫酸の場合です。濃硫酸は揮発性が低いので。）たとえばNaClと濃硫酸を混ぜると、HClが出てきます。NaNO₃と濃硫酸ではHNO₃が出てきます。

硫酸は二段階に電離するので、とりあえずHが残ってNaHSO₄になります。熱したりすると、もう一段階進みます。ここに入ってないので忘れがちですが、H₂S、H₂SO₃、HFも、弱酸ですヨ。

前にも書きましたが、大事なので何度でも書きます。

ハロゲン化水素は、大きいほど強酸です。大きいほど電荷が分散されるのでイオンどうしがくっつきにくく、電離しやすいのです。小さいと電荷が集中するので、＋と－がくっつきやすいです。

フッ化水素はガラスを溶かすので強いイメージがありますが、弱酸です。

ハロゲンは、逆に小さいほど反応性が大きいです。電子を引き寄せたいので、小さいほど中心の＋に近いから良いのです。

ここでも弱肉強食で、反応性の小さいものの塩に、反応性の大きいものを混ぜると、反応性の小さいものが負けて出てきます。

塩の性質は、水に溶かすと強い方が出ます。これも、弱肉強食といえましょう。水に溶かせば、強い方が電離しやすいからです。弱い方が水と反応します。

例えばNa₂CO₃の場合、Na⁺はNa⁺のままですが、CO₃²⁻は水からH⁺を受け取って、

CO₃²⁻ + H₂O → HCO₃⁻ + OH⁻となります。つまり塩基性です。

NH₄Clの場合は、Cl⁻はCl⁻のままですが、NH₄⁺は水にH⁺を放出して

NH₄⁺ + H₂O → NH₃ + H₃O⁺ となります。つまり酸性です。

NaHCO₃は、Naが強いアルカリでCO₃が弱酸なので塩基性ですが、Hがある分だけ水からH⁺を受け取る力が弱くなるので、弱塩基性です。

酸化剤は相手を酸化させるので、自分は還元します。つまり、電子を受け取って−の方向にいきます。Oを出すのは文字通りの酸化です。電子とH⁺を受け取ってH₂Oを作ります。

還元剤は相手を還元させるので、自分は酸化します。つまり、電子を放出して＋の方向にいきます。電子と共にH⁺を出すのは典型的な還元です。

硫酸と硝酸は、自分の酸素を減らして相手に酸素を与えるので文字通りの酸化剤です。硫酸はSO₂に、硝酸はNOかNO₂になります。これは、銅や銀を溶かすときの反応ですね！（P19参照）つまり、これは酸化反応なのです。あ、この場合、硫酸は熱濃硫酸ですよ。常温での酸化力は弱いです。

「ドカベン」大好きでした！勉強１時間やったらドカベンを５０ページ読む、と自分で決め、モチベーションを保ちましたっけ。

ところで、山田太郎はO（重荷）をいくつもかかえていますね。両親を事故で亡くした重荷、幼い妹の面倒をみる重荷、天才キャッチャーとしてチームを甲子園に導く重荷、高校の期待。山田太郎は弱音を吐きませんが、本当は重荷を減らしたかったかもしれません。

里中くんが持っているのは、実はO（お金）だったりして。お金持ち学校という設定なので、お金持ちのおぼっちゃんかもしれません。山田太郎はたぶんスポーツ推薦です。

O₃とO₂は、酸素しか持ってないので、酸化以外の何をしろってんですかね！というのを、歌舞伎界に生まれた御曹司は歌舞伎役者になるしかない、というので表現しました。「国宝」観ましたよー！タイムリー。横浜流星くんと吉沢亮くんが２人並んでうつくしー！アレ、ボーイズラブの話でしたよね？ちがったっけ？

マンガンとクロムは、実に多彩な酸化数を持つ金属で、これ以外にも酸化数を持ちますが、代表的なものはイラストに描いたとおりです。

過マンガン酸カリウムと二クロム酸カリウムは、よく出てくる代表的な酸化剤です。

「帝一の國」という漫画の中でも秀才そうなキャラを選んで描きました。新感覚のおもしろい漫画です！政財界の子息たちが集まる学校で、生徒会長の座をめぐってかけひきをしたり派閥を作ったり、大まじめなんだけど笑えるんです。画風が昭和なのも笑える。でも自虐的な気持ちになるのはなぜだろう。

SO₂は酸素を増やす事もできれば、減らす事もできます。ちょっと古いですが、朝ドラ「半分、青い。」の、ボクテをモデルにしました。バイセクシャルということで。ドラマ中で秋風先生が描く漫画は、くらもちふさこ先生が実際に描かれたものですが、私は「いつもポケットにショパン」が大好きだったのです！男子がピアノを弾くってカッコいいー！と思いました。きしんちゃんて、絶対キーシンがモデルですよね。ペン吉にも習わせてみましたが、全然ダメでした・・・。

H₂O₂は、Oを１コとれば水だし、Hを取り出せばO₂だし。いろいろ役に立つのですが、過酸化水素なんて、酸素が多過ぎ！と言われてるみたいだし、活性化酸素の一種と言われ、アンチエイジングの敵とされ、なにかと厄介者あつかいです。いじけてるんじゃないかなあと、「ちびまる子ちゃん」の、いつもいじけてる永沢君をモデルにしました。

酸素を与えるのが典型的な酸化なら、Hを与えるのは典型的な還元です。自分は酸化するから＋の方向に向き、電子を放出します。H₂SはSに、(COOH)₂はCO₂になりそうです。HClは強酸だから電離しているのでちょっと違いますが、入れときました。

Hを断つ、つまり女性を断つ、という事で出家をイメージしました。「一休さん」のとんちのお話は有名ですね！アニメもちびっ子に人気でした。

KIは、KもIも電離していますが、I⁻は価電子が1コだけだからI₂にもなりやすいです。

愛（I）がたくさんある方がいいという事で、「ヘタリア」のフランス君をモデルにしました。女性をいつもくどいているのがフランス君です。

Fe²⁺よりもFe³⁺の方が安定だと、前にも書きましたね。FeSO₄は、Fe²⁺からFe³⁺になりやすい還元剤です。水に溶けやすいので扱いやすいです。塩化鉄にしてしまうと塩酸になったり塩素が出てきたり、なにかと不都合なので、使いません。

Sn²⁺はもともと4価で、Sn⁴⁺の方が安定です。硫酸スズは水に溶けにくいし、塩素はSnCl₄の錯体を作って、安定して水に溶けるので、塩化スズを使います。

松岡修造は元テニスプレーヤーで、当時の日本人としてはすごい、ウィンブルドンで８位にまでなった人です。いつも元気で、引退後もスポーツ番組のキャスターとして活躍しています。元気な人を見ると、元気が出てきますネ！松岡修造日めくりカレンダーなんてのもありました。毎日松岡修造のはげます言葉が見られて、受験生に好評でした。

酸素を与えるのが典型的な酸化剤、水素を与えるのが典型的な還元剤ですが、相手を酸化させるから自分は還元する、つまり電子をもらって−の方向に行くのも酸化剤です。相手を還元させて自分は酸化する、つまり電子を放出して＋の方向に行くのも還元剤です。

特にハロゲンや水素のような、価電子が1コだけのものは、電子を1コ出し入れすればイオンになったり分子になったり、酸化還元がしやすいので、酸化剤・還元剤にもなりやすいのです。

さらし粉は、昔から殺菌に使われる酸化剤です！ 「日にさらす」ように殺菌する、が語源です。次亜塩素酸イオンClO⁻を持っていて、これが酸化させやすいのです。細菌やウイルスの細胞膜などを酸化させるという事は、つまり殺菌を意味します。

カルシウムの「カル」から、カルキとも呼ばれます。水がカルキくさい！とか言います。プールのにおいです。

水和物になっている事が多いです。Ca(OH)₂とCl₂を足したらこうなります。

このページの酸化剤の半反応式は、典型的な、Oを減らしてH⁺と電子を受け取り、水をつくる形です。希硝酸・濃硝酸・熱濃硫酸は、銅や銀を溶かす酸化反応です。

特殊なのは過マンガン酸カリウムですが、中性のときは中間のMnO₂で止まります。このときは、H⁺じゃなくてH₂Oを受け取ります。酸化数7からMn²⁺までは還元せず、中間のMnO₂（酸化数4）で止まります。MnO₂も、まだ還元できるので、酸化剤です。

ハロゲンは、マイナスイオンになりやすい性質なので、酸化されやすいものと混ぜると酸化剤の働きをします。自分は還元します。SO₂とH₂O₂は、還元剤にもなりますが、酸化されやすいものと混ぜると酸化剤になります。酸化剤として使うときは、Oを減らしてH⁺と電子を受け取ります。

ただし、SO₂は酸化剤としての力は弱いので、相手がかなり強い還元剤でないと酸化剤になりません。さらし粉は次亜塩素酸イオンClO⁻がOを減らし、H⁺と電子を受け取ります。

還元剤の半反応式は、典型的なものはH⁺と電子を放出します。塩酸は、強い酸化剤と反応するときは、Cl⁻がCl₂となって還元剤となります。KIも、強い酸化剤と反応するときは、I⁻がI₂となって還元剤となります。

Fe²⁺はFe³⁺の方が安定なので、還元剤になります。Sn²⁺はSn⁴⁺の方が安定なので、還元剤になります。SO₂とH₂O₂は酸化剤にもなりますが、還元されやすいものと混ぜると還元剤となります。自分は酸化します。ただし、H₂O₂は還元剤としての力は弱いので、相手がかなり強い酸化剤でないと還元剤になりません。

還元剤として使うときは、SO₂はH₂OからOを受け取ります。H₂OがH⁺と電子を放出します。H₂O₂はH⁺と電子を放出します。水素は還元されやすいものと混ぜると還元剤となってH⁺と電子を放出します。ただし、熱や触媒が必要です。

H₂O₂は、かなり強い酸化剤に対しては還元剤になりますが、酸化力の方が強いです。オキシドールはH₂O₂の水溶液で、傷口にぬるとO₂がシュワシュワ出てきて、殺菌してくれます。SO₂は、かなり強い還元剤に対しては酸化剤になりますが、還元力の方が強いです。

つまり、H₂O₂の方が強い酸化剤なので！ 2つを混ぜると！ H₂O₂の方が酸化剤、SO₂が還元剤になるのです。このとき、硫酸（H₂SO₄）ができます。

化合物中の元素の酸化数がよくわからないときは、化学式が電荷を持っていなければ合計は0になります。

基本は O は −2、H は +1、K は +1 など、通常の値をあてはめ、知りたい元素を X として計算すれば求まります。

全体が電荷を持つ場合は、その電荷（＋１、＋２、−１など）に合計が一致するようにします。

濃硫酸は脱水反応でよく使われます。水をほとんど含まないので、水を奪いやすいからです。ただし酸化剤なので還元剤の乾燥には使えません。

NaOH など潮解性の物質は水をよく吸うので乾燥剤に使えます。CaO は塩基性酸化物で、水と反応して Ca(OH)₂ になります。これも乾燥剤になります。

しかし酸性物質の乾燥には塩基性酸化物は使えません。

CaCl₂ は潮解性かつ両性ですが、NH₃ と配位結合して CaCl₂·8NH₃ を作るので乾燥には不適です。

電池をつなげて電子を流すのが電気分解ですが、電子の向きと電流の向きが逆なのでややこしい！

陰極（−）には電子が集まるので ＋イオンが引き寄せられます。

陽極（＋）では電子が奪われて不足し、−イオンがやってきて電子を与えます。（電極が溶ける場合もあります。）

陰極は＋イオンがやってくる場所です。

・金属イオンが水素よりイオン化傾向が大きければ、H⁺ が還元され H₂ が発生します（酸性）。
・酸性以外では水が電子を受け取り H₂ が発生します。

金属イオンのイオン化傾向が水素より小さい場合、その金属が析出します。

陽極は−イオンが引き寄せられる場所です。

電極が Pt や C なら溶けにくいですが、普通の金属電極なら電子を放出して溶けてしまうことがあります。

Cl⁻、I⁻ など価電子1個のハロゲン化物イオンがある場合は、Cl₂、I₂ が発生します（F⁻は例外）。

それらがなければ、OH⁻ が酸化されて O₂ が発生します。

陽極（ようきょく）から「陽（ヨー）」→「ヨーコ」→「港のヨーコ、ヨコハマ、ヨコスカ」という連想で、陽極＝強いイメージ。

竜さん・翔さん・王さん…強いキャラの名前を当てて、ハロゲンが強く電子を放出できるイメージを重ねています。

●印の箇所の電池を取り去り抵抗にすると逆反応が起こり、H₂ と O₂ から H₂O を作ります。

Pt は水素化触媒なので O₂ を水素化し、水ができます。これが燃料電池の原理です。

HNO₃ は強い酸化剤のため電気分解には不向き。NO₂ が出て危険。

電気分解の計算では、まず流れた電子が何 mol かを求めます。

電流 × 時間 = 電気量（クーロン）で、これをファラデー定数で割れば電子 mol が出ます。

反応式を見て電子 1 mol あたり何 mol の物質ができるかを求めて計算します。

陰極は還元、陽極は酸化。電子の流れとイオンの移動の関係に注意。

・陰極：電子を受け取る → 還元
・陽極：電子を失う → 酸化

イオン化傾向・pH・電極の材質により生成物が変わるため、状況判断が重要です。

ファラデー定数は、いちおう書いてあるとは思いますが、覚えておいて損はないです。（まれに難関大で書いてない事があります！）

有名な覚え方ですが、黒子といえば、「黒子のバスケ」！黒子が目立たないのを利用して、相手が気づかないうちにパスをするのがミス・ディレクションですね。でも、神にはお見通し・・・。

黒子と天使の戦いは、バスケで！

そして、天使といえば、「フランダースの犬」のラストシーンですね！最後に憧れのルーベンスの絵をみて、愛犬とともに天使たちが天国に連れていく・・・日本中が泣いた！

外国では、ハッピーエンドでない話を子供向けにするのはつらくて、それほど有名でなく、なぜ日本人が聖地巡礼でわらわらやって来るのか、フランダース地方の人々も不思議だったそうですが、急いで銅像を作り、それっぽくしたそうです。

電気量を求める計算なので、まず 6.7 kg の Ni(OH)₂ が何モルなのかを出し、ニッケルは ＋3 から ＋2 に変化するので、1 モルごとに 1 モルの電子が移動するのだから、ファラデー定数をかけたものが電気量です。

ただし、何 A・h かを出せというヒッカケなので、クーロンは何 A の電流が何秒流れたかという単位なので、A・h に直すには 60×60（秒）で割らなければなりません。しかも、割り切れない！といういじわるな事もあります。センター試験は（現在は共通テスト）選択問題だから、あわてず近い値を出すくふうをしよう。

ボルタ電池は、亜鉛と銅のイオン化傾向の差を利用した、もっともシンプルで原始的な電池です。

亜鉛の方がイオン化傾向が大きいので溶けます。電子を残すので負極から流れます。

電子が流れ出すのが負極デシタネ！電流が流れ出すのが正極。つまり電子の流れと逆。

電子が正極まで来ると、電解質中の H⁺ を引き寄せます。でも、できた H₂ が電極にまとわりつくので、（分極という）電力はすぐに落ちます。

ダニエルさんが、ボルタ電池の欠点の、分極を改良しました。電解質の H₂SO₄ をやめて、H₂ があまり出ないようにしたのです。

電解質は ZnSO₄ と CuSO₄ の 2 種類にして、素焼き板でしきり、イオンは自由に通すようにしました。そうすると、正極の方は Cu が析出してくっつきます。同じ Cu だから、問題ないです。

なぜイオンが自由に通れるようにするかというと、右と左で ＋ と － がかたよるのを防ぐためです。かたよってしまうと、電気の流れは止まります。

なぜなら、正極の Cu のまわりに － イオンがたまってくると、Cu²⁺ が電極までたどりつき電子をもらいにくくなり、負極の Zn のまわりに ＋ イオンがたまってくると、Zn²⁺ と反発するから、Zn が溶け出しにくくなってしまうからです。

鉛蓄電池の電極は Pb と PbO₂ ですが、溶ける方が負極でしたネ！どっちが溶けそうっていったら、Pb ですね。Pb²⁺ イオンになって、電子を残して溶けます。

PbO₂ の Pb は、すでに酸化していて酸化数 ＋4 ですからね。電子を受け取って ＋2 になります。

電解質は H₂SO₄ で、どっちも PbSO₄ になるんです。

H₂SO₄ が減ると電流は流れにくくなりますが、逆方向に電流を流すと、今度は逆反応が起こってもとにもどります。これが充電です！そしてまた、電池として使う事ができます。

マンガン乾電池は、持ち運べるようにした、最もシンプルな乾電池といえます。

負極の Zn は溶けて Zn²⁺ になります。正極の MnO₂ は酸化剤なので、自分は還元します。

電解質は酸性に近いのですが、MnO₂ のまわりは NH₃ があるので（反応式参照）、すぐに水酸化物 Mn(OH)₂ を作ろうとします。つまり酸化数 ＋4 から ＋2 になろうとしますが、乾電池の場合は途中の ＋3 で止まって MnO(OH) となります。内部抵抗など、いろいろな障害があるからです。

H をとりこむので分極を防ぎます。NH₄Cl は NH₄⁺ を配給するために使いますが、ZnCl₂ は Zn がすぐに溶けてしまうのを防ぐため、水和物となって電極に被膜を作ります。

Zn²⁺ の移動もできるので、溶けすぎず、妨げすぎず、ちょうどよいのです。Zn が溶けすぎると、電池の外側が Zn 電極なので、穴が空いてしまいます！

それに、電解質が酸性なので、電子が余ると H⁺ が電子を受け取り、H₂ ガスとなって膨張します。たまに、放置した電池が液漏れしているのは、そういうわけです！

かんけーないけど、私の時代は、遠距離恋愛＝ほぼ別れる　でしたが、今は、SNS やら Zoom やらで、昔ほど障害じゃないみたいですネ。私の娘も、遠距離恋愛の末、結婚しました。

アルカリ乾電池は、電解質がアルカリなのでイオンの移動も速く、MnO₂ の還元もスムーズに行われます。H₂ もほとんど発生しません。

しかも、Zn が粉末なので反応する面積が大きくなります。だから、電流が大きくなるのです。（でも、大きな電流が必要でないものに使うと、機器を傷めます。）

しかも、溶ける Zn 電極は内側にあるので、丈夫です！

リチウムイオン電池は、日本人がノーベル賞をとりましたネ！効率よく充電ができる二次電池で、スマホなどに使われます。ここまでくるともーよくわかりませんが、リチウムイオンがいったりきたりします。

その前に、リチウム電池というものがあります。リチウムイオン電池とは別物で、ボタン型電池です。原理は、今までの乾電池と同じですが、負極にリチウムを使います。

リチウムは、周期表をみてもわかるように、ナトリウムよりも反応性が高く、キケンで、扱いにくいのです！それを、科学の進歩で扱えるようにしちゃって、ぐっと小型で、パワーもアップした電池ができたのです。

白金は水素化触媒なので、O₂ を水素化させて水にします。水の電気分解の逆反応です。水しかできないからとてもクリーン。電気自動車は、排ガスを出しません。

燃料電池を二次電池的に使う研究もありますが、効率が悪く、なかなか実用化されません。基本は、水素の燃焼で電気を生み出します。

O₂ はそこらにあるから、問題は H₂ の供給ですね。水の電気分解といっても、結局は電気を使うわけですし。今は、主に石油から作っているので、まだまだエコとはいえません！

水から簡単に H₂ ができれば、究極のエコ電池といえましょう！ノーベル賞級？

日本でも研究が進んでいますヨ！例えば、人工光合成とか。第２編、第５編でもでてきますが、チタン（Ti）くんが光触媒として期待されています！